Puissance Une compagnie d’assurance maladie offre un dépistage génétique à ses clients

Une compagnie d’assurance maladie offre un dépistage génétique à ses clients

Une compagnie d’assurance maladie allemande a proposé à tous ses clients un test de dépistage d’un trouble génétique afin qu’ils puissent recevoir un traitement précoce s’ils sont affectés. Quatre mille clients ont accepté l’offre et 67 ont été informés qu’ils couraient un risque élevé de contracter la maladie.En coopération avec la Hanovre Medical School, la Kaufm &nbsche Krankenkasse (KKH), une compagnie d’assurance maladie avec environ deux millions de clients, a offert à tous ses clients un test pour l’hémochromatose héréditaire, une maladie dans laquelle le corps stocke trop de fer. Les résultats ont été donnés exclusivement aux personnes testées et non divulguées à l’entreprise.Hémochromatose est un trouble autosomique récessif, qui se caractérise par une absorption excessive de fer dans l’intestin et provoque des dommages aux reins, au foie et d’autres organes, conduisant finalement à l’organe échec. Les symptômes surviennent généralement après l’âge de 40 ans. Le désordre est traité par une surveillance régulière. À la conférence de presse de Düsseldorf pour annoncer les résultats de l’initiative, Ingo Kailuweit, le président de l’entreprise, a signalé que identifié comme homozygote (portant deux copies du gène défectueux) et donc à haut risque de développer la maladie.Il a souligné que, puisque la maladie était souvent détectée dans ses derniers stades, les patients identifiés comme porteurs de deux gènes défectueux pour le trouble à un stade le stade précoce pourrait être évité la dialyse et la possibilité d’une transplantation rénale et hépatique. Le coût estimé du traitement d’une personne atteinte de la maladie lorsqu’elle est découverte en retard est d’environ 100 000 (69 000 $, 130 000 $), a déclaré un porte-parole, contrairement au coût d’environ 14 000 $. pour tester chaque personne. Le coût total des tests de 4000 personnes était d’environ 56 000. L’entreprise ne recommande pas un programme de dépistage pour l’ensemble de la population. Néanmoins, le nombre de personnes disposées à passer le test était élevé, a indiqué la compagnie. Il avait réussi à recruter 4000 participants sans publicité spéciale. Deux mille personnes ont refusé le test. Un sondage d’opinion effectué au moment des tests a montré que près de 90% de la population soutenait les tests génétiques dans le cadre du programme d’une compagnie d’assurance maladie si cela était bénéfique pour les participants. Le test a également montré les pièges des tests génétiques. Environ 10% de la population allemande sont des porteurs sains du gène de l’hémochromatose. Près de 500 porteurs sains ont été identifiés (qui ne portaient qu’une seule copie du gène défectueux), dont beaucoup regrettaient de passer le test. De plus, toutes les personnes porteuses de deux gènes défectueux ne développent pas toutes la maladie, de sorte que certaines des 67 personnes identifiées comme étant à risque élevé peuvent rester en bonne santé. Le gouvernement allemand prépare un projet de loi sur les tests génétiques qui établit un ensemble de des règlements couvrant la pratique. Premièrement, les clients n’auront pas à divulguer les résultats de tests génétiques aux compagnies d’assurance-vie, s’ils assurent leur vie pour moins de 250 000. Ils n’auront jamais à divulguer de tels résultats à leurs employeurs. Deuxièmement, il sera obligatoire d’offrir des conseils à toutes les personnes qui ont reçu des tests génétiques. Les compagnies d’assurance vie en Allemagne ont émis un moratoire sur les tests génétiques qui sera épuisé en 2011. Néanmoins, le gouvernement voit la nécessité de mettre des garanties sur le dépistage. Les tests peuvent s’avérer dommageables pour certaines personnes. La nouvelle loi devrait être adoptée en 2006.