Médecine interne Produits d’actualité retirés volontairement en raison d’une fabrication non sécuritaire

Produits d’actualité retirés volontairement en raison d’une fabrication non sécuritaire

L’été approche, et cela signifie plus de raclures, de brûlures et d’éruptions cutanées à mesure que de plus en plus de gens se dirigent à l’extérieur, mais 9 produits utilisés pour traiter ces maladies sont rappelés.

Après une inspection FDA de Phillips Company, l’entreprise rappelle volontairement ses produits Tetrastem, Diabecline, Tetracycline-ABC, VenomX, Acneen, StaphWash, StringMed, NoPain et LidoMed à compter du 9 juin 2017. Selon les autorités de la FDA, il était soupçonné que les pratiques de fabrication de l’entreprise n’assuraient pas la sécurité, la pureté et la qualité de ces produits énumérés.

La FDA soupçonne également que la qualité des onguents topiques a été incompatible avec la date d’expiration indiquée sur les étiquettes d’emballage pour les 3 dernières années.

Ces antibiotiques topiques sont utilisés pour traiter les égratignures légères, les brûlures et les éruptions cutanées. & Nbsp; Certains étaient également destinés à être des produits de croissance des cheveux et des nettoyants pour la peau. & Nbsp; Tous les produits ont été vendus dans des flacons compte-gouttes de 5 mL en tant que produits de gros. & Nbsp;

La FDA a déclaré que, à ce jour, aucun événement indésirable n’a été rapporté. & Quot;

Phillips Company informe actuellement ses distributeurs du rappel et permet à tous les patients qui ont acheté ces produits de les retourner au fabricant. & Nbsp; Toute utilisation de ces produits doit être immédiatement arrêtée afin de réduire le risque de blessure.

Toutes les questions et préoccupations concernant ce rappel peuvent être envoyées à l’adresse électronique de la société Phillips à l’adresse hp@valliant.net ou par téléphone au (580) 746-2430 du lundi au vendredi de 9h à 17h.

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