Neuropsychiatrie Évaluation des déterminants génétiques chez les patients traités par le momélotinib et atteints de myélofibrose

Évaluation des déterminants génétiques chez les patients traités par le momélotinib et atteints de myélofibrose

Des mutations somatiques, telles que CALR et ASXL1, et le caryotype ont été montré pour influencer indépendamment la survie chez les patients atteints de myélofibrose (MF).

Ayalew Tefferi, M.D.

Les chercheurs de Mayo Clinic, premier auteur, Ayalew Tefferi, M.D., ont mené une étude pour déterminer si de tels marqueurs génétiques influencent également la réponse au traitement chez les patients MF recevant un seul agent momélotinib et si elle surmonte l’effet néfaste des mutations pronostiques de MF. L’étude a été publiée dans la revue Leukemia.

L’étude se compose de 100 patients qui faisaient partie d’une étude antérieure qui a montré un traitement par le momélotinib, un inhibiteur de la Janus kinase (JAK) -1/2, une amélioration de l’anémie, une diminution de la taille de la rate et une atténuation des symptômes constitutionnels chez les patients MF.

Selon les résultats, la survie du patient était en accord avec les rapports récents dans la population générale des patients atteints de MF. Le traitement par le momélotinib était incapable de surmonter l’impact pronostique négatif du statut mutationnel dans MF. C’était également le cas du ruxolitinib, un autre inhibiteur de JAK-1/2. Cependant, la réponse de la rate induite par le ruxolitinib, qui était antérieure à la découverte de mutations CALR, était indépendante du statut mutationnel.

Sur la base de ces résultats, il est nécessaire de confirmer les études en cours de phase 3 sur le traitement par le momélotinib en MF. De même, il reste à voir si ces observations peuvent être généralisées à d’autres inhibiteurs JAK.